elektrocyclische Reaktion
- elektrocyclische Reaktion
e|lẹk|t|ro|cy|c|li|sche Re|ak|ti|on [
↑ Elektron u.
↑ cyclisch] eine org. pericyclische Reaktion, bei der sich zwischen den Enden eines voll konjugierten Pi-Elektronensystems (
z. B. ABC=CH—CH=CH—CH=CDE) durch Neuorientierung der Bindungselektronenpaare eine neue Sigma-Bindung bildet. Dieser Ringschluss ist mit einer Drehbewegung der endständigen Pi-Orbitale verbunden. Ob in dem entstandenen Sechsring die endständigen Gruppen A u. D. oder A u. E auf derselben Seite der Ringebene positioniert sind, hängt davon ab, ob die Drehbewegung gleichsinnig (
conrotatorisch) oder gegensinnig verläuft (
disrotatorisch); thermisch ausgelöste e. R. verlaufen im Allg. stereochem. in anderer Richtung als photochem. induzierte. Ringöffnungsreaktionen (hier des Cyclohexa-1,3-diens) laufen ebenfalls als e. R. mit entspr. Stereochemie ab.
Universal-Lexikon.
2012.
Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:
Elektrozyklische Reaktion — Pericyclische Reaktionen sind chemische Reaktionen, bei denen die Bindungsverhältnisse durch eine konzertierte Verschiebung von Elektronen verändert werden. Die dabei durchlaufenen Übergangszustände sind cyclischer Natur. Die wichtigsten… … Deutsch Wikipedia
Perizyklische Reaktion — Pericyclische Reaktionen sind chemische Reaktionen, bei denen die Bindungsverhältnisse durch eine konzertierte Verschiebung von Elektronen verändert werden. Die dabei durchlaufenen Übergangszustände sind cyclischer Natur. Die wichtigsten… … Deutsch Wikipedia
Pericyclische Reaktion — Pericyclische Reaktionen sind chemische Reaktionen, bei denen die Bindungsverhältnisse durch eine konzertierte Verschiebung von Elektronen verändert werden. Die dabei durchlaufenen Übergangszustände sind cyclischer Natur. Die wichtigsten… … Deutsch Wikipedia
pericyclische Reaktion — pe|ri|cy|c|li|sche Re|ak|ti|on [↑ peri (1) u. ↑ cyclisch (1)]; veraltetes Syn.: Mehrzentrenreaktion: Sammelbez. für alle über einen völlig konjugierten cycl. Übergangszustand verlaufenden inter oder intramol. chem. Reaktionen, in denen Bindungen… … Universal-Lexikon
2+2-Cycloaddition — Eine 2+2 Cycloaddition (auch 1,2 Cycloaddition) ist die photochemische Bildung von Cyclobutan bzw. Cyclobutan Derivaten aus Alkenen, die eine aktivierte Doppelbindung aufweisen. Dazu zählen Ketene, Allene, Zimtsäuren, Fluor bzw.… … Deutsch Wikipedia
2+2 Cycloaddition — Eine 2+2 Cycloaddition (auch 1,2 Cycloaddition) ist die photochemische Bildung von Cyclobutan bzw. Cyclobutan Derivaten aus Alkenen, die eine aktivierte Doppelbindung aufweisen. Dazu zählen Ketene, Allene, Zimtsäuren, Fluor bzw.… … Deutsch Wikipedia
Faworski-Umlagerung — Die Faworski Umlagerung (meistens Favorskii Umlagerung geschrieben, englisch Favorskii rearrangement) ist eine Namensreaktion in der organischen Synthesechemie, die nach dem russische Chemiker Alexei Jewgrafowitsch Faworski (1860−1945)… … Deutsch Wikipedia
(2+2)-Cycloaddition — Der korrekte Titel dieses Artikels lautet „[2+2] Cycloaddition“. Diese Schreibweise ist aufgrund technischer Einschränkungen nicht möglich. Eine [2+2] Cycloaddition (auch 1,2 Cycloaddition) ist die photochemische … Deutsch Wikipedia
1,25-Dihydroxycholecalciferol — Strukturformel Allgemeines Trivialname Vitamin D3 Andere Namen Cholecalciferol … Deutsch Wikipedia
Calciol — Strukturformel Allgemeines Trivialname Vitamin D3 Andere Namen Cholecalciferol … Deutsch Wikipedia
